Pfizer-Lilly-pijnstiller in lagere dosis mist hoofddoelstellingen in fase 3-onderzoek

Pfizer (NYSE: PFE ) en Eli Lilly (NYSE: LLY ) zeggen dat een lagere dosis van een niet-opioïde pijnstiller die door de twee bedrijven is ontwikkeld, niet aan de hoofddoelen voldoet in een fase 3-onderzoek bij patiënten met osteoartritis; PFE -1% , LLY -1,9% na-uren.

Patiënten die 2,5 mg van het geneesmiddel tanezumab kregen, hadden geen statistisch significante verbetering, volgens de belangrijkste resultaten van het onderzoek .

Het onderzoek testte de behandeling in twee doses, 2,5 mg en 5 mg, waarbij de gezamenlijke veiligheid en effectiviteit op de lange termijn werden vergeleken met pijnstillers die gewoonlijk aan patiënten worden voorgeschreven; de hogere dosis voldeed aan twee van de drie primaire eindpunten met betrekking tot pijn en fysieke functie.