Experimentele reumatoïde artritis Geneesmiddel passeert de laatste fase van klinische proeven bij mensen

Experimentele reumatoïde artritis Geneesmiddel passeert de laatste fase van klinische proeven bij mensen

juli 25, 2019 0 Door admin

CBD Olie kan helpen bij artrose. Lees hoe op MHBioShop.com


Huile de CBD peut aider avec l’arthrose. Visite HuileCBD.be


NIEUWE FUNCTIE: STEM & VERDIEN NEATOPOINTS!
Stuur je eigen Neatorama-bericht in en stem op de berichten van anderen om NeatoPoints te verdienen die je kunt inwisselen voor T-shirts, hoodies en meer in de NeatoShop!


Een nieuw experimenteel medicijn vertoont veelbelovende resultaten uit de laatste fase van klinische proeven bij mensen. Als onderdeel van een nieuwe klasse geneesmiddelen die JAK-remmers worden genoemd, richt het nieuwe medicijn zich op mensen die aan reumatoïde artritis lijden en hoopt het binnen de komende 12 maanden door de FDA te worden goedgekeurd.

De JAK-familie bestaat uit vier nauw verwante moleculen: JAK1, JAK2, JAK3 en TYK2, die een cruciale rol spelen bij het faciliteren van cellulaire ontstekingssignalen. In het afgelopen decennium is een nieuwe klasse van geneesmiddelen bekend als JAK-remmers ontwikkeld als toekomstige behandelingen voor een aantal verschillende immuun-gemedieerde ziekten, van eczeem tot inflammatoire darmziekten zoals Crohn.

Terug in 2011/12 kwamen aanvankelijk twee JAK-remmers op de markt. Deze iteraties van de eerste generatie zijn enigszins effectief gebleken, maar hun gebrek aan specificiteit kan een verscheidenheid aan negatieve bijwerkingen veroorzaken. De nieuwste generatie JAK-remmers bereikt nu de laatste stadia van klinische proeven bij mensen. Ontworpen om individuele JAK-moleculen nauwer te remmen, hopen deze nieuwe medicijnen effectiever te zijn met minder bijwerkingen.

Filgotinib is een JAK-remmer die zich selectief richt op het JAK1-enzym. Het wordt voornamelijk onderzocht om reumatoïde artritis te behandelen, maar de eerste klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het zowel de behandeling van colitis ulcerosa als de ziekte van Crohn belooft. Na jaren van ontwikkeling publiceren wetenschappers deze week enkele van de eerste resultaten van de laatste fase 3-proeven bij mensen naar de werkzaamheid van het nieuwe medicijn, voorafgaand aan een FDA-aanvraag om het medicijn tegen 2020 op de markt te brengen.

De resultaten zijn zeker veelbelovend, met meer dan 40 procent van de patiënten op de hoogste dosis filgotinib die na 12 weken “lage ziekteactiviteit” rapporteerden, vergeleken met slechts ongeveer 15 procent met vergelijkbare effecten op een placebo. Na 24 weken gebruik was dit slagingspercentage gestegen tot bijna 50 procent. Nog indrukwekkender was dat 30 procent van de hooggedoseerde filgotinib-groep na 24 weken volledige remissie van de ziekte bereikte, vergeleken met slechts 12 procent bij placebo.

Meer details over dit nieuws op New Atlas .

(Afbeelding tegoed : IAOM-US / Pixabay )

E-mail dit bericht naar een vriend

Deze website maakt gebruik van cookies.

Deze website maakt gebruik van cookies om de gebruikerservaring te verbeteren. Door deze website te gebruiken stemt u in met alle cookies in overeenstemming met ons Privacybeleid.

Ik ben het eens

Kom meer te weten

Lees Meer